近日，中國迷信院蘭州化學物理研討所羰基分解與選擇氧化國度重點試驗室蔣高喜項目團隊，在高原子高步驟經(jīng)濟性制備氨基酸衍生物范疇獲得新停頓。他們使用商品化得手性配體，在大批苯甲酸共催化前提下完成了烯丙醇對噁唑酮得不對稱烯丙基化，然后原位水解，“一鍋法”高效完成了含有烯丙基得季碳氨基酸得分解。
該方法華夏料無需事后活化，反應系統(tǒng)無需使用強堿，副產(chǎn)物僅為水，反應條件平和。
手性氨基酸及其衍生物在性命化學和無機化學中有著異常主要得位置，尤其是含有可進一步官能團化烯丙基得季碳氨基酸，在無機分解和精致品化學分解中具有弗成替代得地位。今朝比擬成熟得分解道路是鈀/銥催化噁唑酮得烯丙基化反響。但是，現(xiàn)有門路須要將烯丙醇事后制備成各類衍生物，反應進程中必需應用過量得強堿，反應后發(fā)生大批副產(chǎn)品。是以，成長高原子高步調(diào)經(jīng)濟性紕謬稱辦法高效制備氨基酸衍生物一向以來頗具挑釁。
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